Teamleiter MES-EDV-Koordinatoren (m/w/d)

der regelmäßigen Mitarbeitergespräche mit den unterstellten Mitarbeitern

• Führen von Fürsorgegesprächen, https://z.B. bei Mitarbeitern, die aus Erkrankungen zurückkommen
• Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeiter
• Erstellen und Durchführen von Mitarbeiterschulungen im Betrieb in Absprache mit dem GMP-Beauftragten
• Überprüfen der Qualifikationsmatrix der Mitarbeiter, Ermitteln des Ausbildungsbedarfes und Veranlassung der notwendigen Qualifizierungsmaßnahmen
• Überwachen des Arbeitszeitverhaltens der Mitarbeiter mittels SAP, ggf. Einleiten oder Durchführen von korrigierenden Maßnahmen
• Leitung der routinemäßigen Teambesprechung
• Steuerung der Jahresurlaubsplanung und des Gleitzeitguthabens der Mitarbeiter
• Erstellung neuer und Anpassung bestehender MBRs gemäß Vorgaben, https://z.B. aus SOPs, Produktionsvorschriften, SAP-Stücklisten, Planungsrezepten
• Anlegen, Überprüfen und ggf. Anpassen von Schnittstellenparametern (https://z.B. PLS-Systeme, SAP, Sartocheck-Testgeräte) gemäß Anforderungen aus der Produktion
• Installation von neuer Hard- und Software
• Schulung der Benutzer in den relevanten/EDV-Systemen
• Neuanlage und Pflege von User Accounts in den relevanten /EDV-Systemen
• Second Level Support für die relevanten EDV-Systeme
• Fehlersuche und ggf. –behebung bei Hard- und Softwareproblemen oder Information an Werkstatt, IT oder Hersteller
• Installation und Tests von Neuerungen/Änderungen im Trainings-, Qualifizierungs- und Produktivsystem in Zusammenarbeit mit den Herstellern
• Erstellung von Lastenheften
• Durchführung der kompletten Qualifizierung, ggf. in Zusammenarbeit mit beteiligten Fachabteilungen
• Kontrolle und ggf. Fehleranalyse (https://z.B. wenn Informationen der SAP-Schnittstelle nicht verarbeitet werden)
• Fehlerbehebung und Dokumentation sowie Information des Verantwortlichen
• Design, Erstellung und Anpassung von Auswertungen auf Grundlage vorhandener Daten
• Initiierung der Aufnahme neuer Daten bei externem Partner
• Erstellung von Ad-hoc-Berichten mittels Datenbankrecherchen
• Erstellung von SOPs und Handbüchern
• Mitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Inspektionen und Audits
• Fachliche Mitarbeit in Projekten
• Leitung von Teilprojekten
• Evaluierung von EDV-Optimierungen in Zusammenarbeit mit Hersteller oder Fachabteilungen und Mitarbeit bei der Umsetzung
• Implementierung neuer Technologien und Systeme, wie https://z.B. bei der Sicherstellung von eindeutiger Produktkodierung und -kennzeichnung zur Produktverfolgung (z. B. Serialisierung)

Qualifikationen

• https://i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, https://z.B. zum Pharmakanten
• Weiterbildung zum Industriemeister Pharmazie
• Kenntnis der Produktionsprozesse, vertiefte Datenbankkenntnisse (Access, Oracle), Programmiersprache (SQL), Projekterfahrung
• 4-5 Jahre Berufserfahrung in IT (https://z.B. ORACLE-Datenbank) und Anwendungsentwicklung

Our Benefits

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About CSL Behring

CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.

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