Manufacturing Supervisor

Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.

Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.

Als strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort mit über 1.200 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den “Perfect Match” zu finden.

Um unseren Produktionsbereich LPF (Lyophilisation Production Facility) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Manufacturing Supervisor für die sterile Abfüllung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte aseptische Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten in Vials. Die LPF bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

Manufacturing Supervisor (m/w/d)

Hauptaufgaben

• Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsbetriebs sowie abteilungsübergreifende produktionsrelevante Serviceleistungen
• Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Personals
• Vertretung des eigenen Kompetenzbereichs innerhalb der LPF und gegenüber anderen Interessengruppen
• Praktische Umsetzung von Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung u.a. im Rahmen der Einführung neuer Produkte
• Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
• Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Freigaben von Produktionsanlagen etc.)
• Bewertung und Untersuchung von Situationen mit potenziellen Auswirkungen auf die Qualität und deren entsprechende Eskalation
• Handhabung von Non Conformances und Ansprechpartner bezüglich Investigations sowie die Definition und Umsetzung wirksamer CAPAs
• Überwachung des Produktionsfortschritts, sowie die Planung und Durchführung der Schichtübergabe
• Einhaltung und Durchsetzung von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
• Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung