Mitarbeiter Stabilitätsmanagement (m/w/d) – Abweichungsexperte

Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten für die Stelle:

Mitarbeiter Stabilitätsmanagement (m/w/d) – Abweichungsexperte

an unserem Standort in Freiburg, zunächst befristet für zwei Jahre

Das erwartet Sie:

Als Mitarbeiter im Bereich Stabilitätsmanagement sind Sie für die Bearbeitung von Abweichungen im Rahmen der Stabilitäten für feste Arzneiformen zuständig. Sie führen hierzu selbständig Recherchen durch, bereiten die entsprechende Dokumentation vor, leiten entsprechende Maßnahmen ab und halten diese nach. Zusätzlich unterstützen Sie bei der Organisation der Stabilitätsstudien.

Ihr Aufgabengebiet beinhaltet:

• Überwachung und Sicherstellung von Qualitätsstandards hinsichtlich Abweichungsmanagement

• Erstellung von Abweichungsberichten im Software-Tool

  • Dokumenten- und Systemrecherche
  • Datenauswertungen und Datenzusammenfassungen
  • Erstellung und Übersetzung von zugehörigen Dokumenten (deutsch/ englisch)
  • Erstellung von Präsentationen auf Deutsch und Englisch

• Mitarbeit bei der Bearbeitung von bereichsübergreifenden Ermittlungen

• Nachverfolgung der fristgerechten Umsetzung von CAPA’s

• Auditvorbereitung (Bereitstellung und Durchsicht der angeforderten Dokumente, z.B. auch Erstellen von zusammenfassenden Präsentationen zu Abweichungsberichten)

• Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen

• Bearbeitung und Beantwortung von Anfragen interner und externer Kunden

• Mitwirkung bei Projekten und Durchführung von sonstigen wiederkehrenden Sondertätigkeiten

Das bringen Sie mit:

• Ein Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Analytik, insbesondere der pharmazeutischen Stabilitätsprüfung
• Gründlichkeit und ein hohes Qualitätsbewusstsein
• Sie sind in der Lage auch komplexe Sachverhalte einfach und knapp auf den Punkt zu bringen und plausibel zu formulieren
• Gute GMP-Kenntnisse und mehrjährige Erfahrung in der GMP-Analytik wünschenswert
• EDV-Kenntnisse gängiger Software (z.B. Office, SAP, Trackwise, eQMS)
• Gute Englischkenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit und eine zuverlässige Arbeitsweise

Das bieten wir Ihnen:

• Eine attraktive Vergütung nach Tarifvertrag des IG BCE (Chemische Industrie), inklusive Urlaubs- und Jahresleistung
• Wöchentliche Arbeitszeit 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
• 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
• Eine sehr gute vollfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
• Teilnahme am Chemiepensionsfonds
• Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter (m/w/d)
• Eine gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
• Firmeneigene kostenlose Parkmöglichkeiten
• Eine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen Auswahl

Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung.

Julian Färber I [email protected] 

„Breakthroughs that change patients’ lives**“** - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.  

Überzeugt? 

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä.  können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). 

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