Quality Release Officer

Inom Pfizer som ett av Sveriges och världens ledande läkemedelsbolag arbetar vi över hela världen för att förbättra hälsan hos alla, överallt. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser, och vi tillverkar flera läkemedelssubstanser i vår högteknologiska multiproduktanläggning.

Pfizer som företag fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, kollegor och samhället. Vi som arbetar här delar en vision om att skapa fler år till livet och mer liv till åren.

Vill du vara med som en viktig länk i att våra läkemedel håller högsta klass?
Vi söker en trygg och kunnig Quality Release Officer.

Du kan se fram emot
Hos oss i Strängnäs blir du en del av en familjär produktionssite med trevliga arbetskollegor och stora personliga utvecklingsmöjligheter. Inom Pfizer Strängnäs är vi alla överens om att medarbetarna är vår viktigaste resurs och vi försöker uppmärksamma detta i allt vi gör. Till exempel är vi mycket bra på att ta vara på kompetens och ge möjlighet till nätverkande mellan olika avdelningar. Du får möjlighet att sätta tänderna i spännande utmaningar och bidra i tvärfunktionella samarbeten.

Våra två QA-grupper är ett härligt gäng om totalt 18 personer som arbetar tätt ihop och löser utmaningar tillsammans. Vi har en prestigelös ”ge och ta-mentalitet” och lärande miljö, och det bästa av allt - vi har tid för varandra och hämtar styrka i gruppen.

Rollen

Din främsta uppgift blir att säkerställa att våra tillverkade produkter uppfyller ställda kvalitetskrav, och på så sätt garantera att läkemedlen är säkra för alla patienter världen över. I din roll som Quality Release Officer har du ett delegerat ansvar att besluta om ställda krav uppfylls, samt kravställa andra funktioners arbete i kvalitetsfrågor.
 

Som QA kan du bland annat komma att arbeta med granskning av batchdokumentation och frisläppning, samt kravställa och godkänna avvikelseutredningar och ändringsärenden. Du arbetar också med valideringsdokumentation samt kvalitetsarbete kring leverantörer och råvaror, samt skriver produktrapporter. I denna roll blir du involverad i många diskussioner som berör kvalité och regulatoriska frågor, du deltar i spännande projekt, riskbedömningar samt myndighetsinspektioner.

Detta är en ansvarsfull, tvärfunktionell roll som innebär mycket samarbete med avvikelseutredare, processpecialister, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, ansvariga inom anläggning och underhåll, samt även externa kontakter med leverantörer och andra Pfizer-siter. En omväxlande roll där du kan påverka våra processer och genom dialog stötta kollegor, så att ni tillsammans skapar ett prestigelöst lärande.

Din profil

• Uttagen naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier är ett krav.
• Tidigare erfarenhet av läkemedelstillverkning är meriterande, särskilt gällande kvalitetsfrågor rörande tillverkning och frisläppning.
• Goda kunskaper om GMP
• Du är kvalitetsmedveten, strukturerad, handlingskraftig och har en analytisk förmåga
• Du behärskar både svenska och engelska obehindrat i tal och skrift
• God samarbetsförmåga och kommunikativ förmåga är avgörande i rollen
• Du är modig, har stark integritet och kan stå för dina beslut
• Du behöver vara nyfiken på att lära dig nya saker och samarbeta väl med andra
• Du uppskattar att leda dig själv i arbetet och agera på eget initiativ.
• Då vi är en tillverkande site, är du bekväm med att prioriteringar kan ändras baserat på uppkomna situationer
• Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer

Vi ser att du har tidigare erfarenhet av samma eller liknande roller, kanske inom compliance, som processingenjör, valideringsingenjör, laboratorieingenjör eller inom apoteksverksamhet.

Du som sökande är lugn och trygg i sig själv, din kunskap och förmåga att ta beslut. Du behöver vara bekväm i ovisshet, att inte ha alla svar, kunna ”skicka tillbaka frågan” och förnuftigt resonera kring olika frågor för att få tillräckligt beslutsunderlag. Du behöver också mod för att våga ta (ibland svåra) beslut med befintlig information och vara bekväm med att omvärdera beslut vid behov.

Vi erbjuder

Du får en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, bonusprogram, sjukvårdsförsäkring, pensionsavsättning, föräldralön m.m. och därtill stora utvecklingsmöjligheter och globala kontaktnät.

Vi har ett stort fokus på hälsofrämjande förmåner, som aktiviteter, friskvårdsbidrag och träningsmöjligheter, och arbetar strategiskt för en hälsosam och stimulerande arbetsplats med bra balans mellan arbete och fritid.

Tjänsten är en tillsvidareanställning baserad i Strängnäs. Du kommer att ha möjlighet att arbeta delvis hemifrån i enighet med verksamhetens behov, och vi är flexibla gällande arbetstider på site. Helgarbete kan förekomma efter överenskommelse, samt på sikt veckovis beredskap över telefon enligt rullande schema.

Låter detta intressant?

Då ser vi fram emot din ansökan.

Vänligen skicka in CV och personligt brev senast 12 februari.
Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi endast kan ta emot ansökningar via vår plattform.

Vill du veta mer?

Välkommen att kontakta rekryterande chef Karl Brehwens på 076-8773572

Strängnäs är en snabbväxande kommun endast 50 min från Stockholm med bra pendlingsmöjligheter och en trevlig plats att bosätta sig på.

Läs gärna mer om siten: www.pfizer.se/pfizer-strangnas

#LI-PFE

 
Work Location Assignment: On Premise

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Quality Assurance and Control