#R-257139
ierungen, Qualifizierungen und Studien
Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs
Initiierung und Koordination kontinuierlicher Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
Leitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systemen und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich
Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation
Fähigkeiten und Erfahrungen
i.d.R. i.d.R. abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
4 - 5 Jahre Berufserfahrung
Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines
Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement
Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools
Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs Systemen
Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse
Behördenerfahrung
Sehr gut Englischkenntnisse
Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen
Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt 'Was wir bieten'
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