Alternance - Spécialiste Qualité (H/F)

Job Sub Function:**
Non-LDP Intern/Co-Op
Job Category:
Career Program
All Job Posting Locations:
Issy-les-Moulineaux, Hauts-de-Seine, France
Job Description:

En tant qu'acteur majeur du bloc opératoire, Johnson & Johnson MedTech développe et commercialise des dispositifs médicaux utilisés notamment en chirurgie générale, orthopédie, traumatologie, neuroradiologie et électrophysiologie. Nous innovons en permanence pour apporter aux professionnels de santé des produits à la pointe de la technologie et des solutions innovantes qui visent à améliorer la qualité de vie des patients et répondre à leurs besoins.

Nous recrutons un(e) Spécialiste Qualité dans le cadre d'un contrat en alternance pour une durée de 12 mois à partir de septembre 2025 (Issy-les-Moulineaux (92))

Principales responsabilités :

• Être garant de la conformité du traitement des réclamations qualité et des vigilances relatives aux produits (dispositifs médicaux et médicaments) commercialisés par Johnson & Johnson MedTech, dans le respect de la réglementation française et européenne et des procédures de l'entreprise :
  • Recueil et enregistrement des réclamations qualité produits et signalements de matériovigilance et pharmacovigilance.
  • Contribution aux investigations en suivant les demandes d'informations complémentaires en lien avec les fabricants
  • Elaboration des réponses aux clients sur la base des conclusions d'investigations faites par le fabricant
• Contribuer à la mise en place et au suivi des informations et actions de terrain et de sécurité.
• Participer au maintien et au développement du système de Management de la Qualité en supportant l'exécution des processus suivants :

  • Gestion documentaire

  • Gestion des enregistrements qualité dans le respect de la protection des données personnelles

  • Participation aux audits et inspections

  • Suivi des Non-conformités et des CAPA

  • Gestion des changements

Qualifications

Formation :

• Formation scientifique, Management de la Qualité

Expérience et compétences :

Requis :

• Bon niveau d'anglais

• Connaissance de la réglementation française et européenne relative aux dispositifs médicaux

• Connaissance du système de management de la qualité

• Bonnes capacités relationnelles et rédactionnelles (Français et Anglais)

• Maitrise des outils bureautiques (Word, Excel)

Souhaité :

• Autonome, organisé(e) et rigoureux(se)

• Esprit d'équipe, motivation et engagement

• Être force de proposition

Savoir identifier les points d'amélioration des processusMerci de joindre vos CV et lettre de motivation.

Chez Johnson & Johnson, nous avons tous notre place.

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