Costa Rica Operarios de Manufactura - Shockwave Medical

Function:**
Supply Chain Manufacturing
Job Sub Function:
Manufacturing Assembly
Job Category:
Business Enablement/Support
All Job Posting Locations:
Alajuela, Costa Rica
Job Description:

Johnson & Johnson está buscando al mejor talento para la posición de Operario de Manufactura en nuestra planta de Shockwave Medical Costa Rica.

**Nuestros turnos de trabajo son:

Turno A - 1st Shift: Lunes - Viernes 6:00am - 3:30pm
Turno B - 2nd Shift: Lunes - Viernes 3:20pm - 10:00pm / Sábados 6:50am - 3:00pm**

Impulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados. ¿Listo para unirte a un equipo que está a la vanguardia del desarrollo y la comercialización de la Litotripsia Intravascular (LIV) para tratar enfermedades cardiovasculares complejas y calcificadas? Nuestro portafolio de Shockwave Medical tiene como objetivo establecer un nuevo estándar de atención para el tratamiento de dispositivos médicos de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica a través de su entrega local diferenciada y propietaria de ondas de presión sónicas para el tratamiento de placa calcificada.

Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección del producto de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados. Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de historial de lotes (LHR) y otros Registros de calidad, según corresponda. También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.

Funciones Principales:

• Limpia estaciones de trabajo/equipos y realiza limpieza de líneas según procedimientos documentados.

• Construye subconjuntos y/o conjuntos finales por MPI.

• Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y conjuntos finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y el análisis de datos.

• Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, se ajusta de acuerdo con procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.

• Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según los LHR y ensambla el empaque del producto final. Registros y disposiciones de etiquetado de los materiales utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje, según sea necesario.

• Garantiza que sólo los productos etiquetados correctamente se entreguen a productos terminados de acuerdo con la documentación.

• Prepara el embalaje para el envío, cumple con las etiquetas de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR.

• Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado. Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, transacciones de desechos, retro lavado de productos terminados y subconjuntos).

• Documenta los desechos resultantes de equipos, materiales y procesos que no cumplen con las especificaciones (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera disposición y/o acción correctiva.

• Proporcionar sugerencias para mejoras de procesos.

• Identifica rechazos, explica la causa raíz y proporciona soluciones para mejorar los procesos.

• Capacitaciones para convertirse en Experto en la Materia (SME) en sus puestos de trabajo y formador de la línea.

• Defiende y respalda la integridad del Kanban en proceso (IPK).

• Se adhiere a las prácticas de Lean Manufacturing en el piso.

• Capacita y domina continuamente hasta tres o más operaciones y rota las estaciones de ensamblaje según sea necesario para cumplir con los objetivos de producción.

• Puede contribuir al desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.

Requisitos:

• Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo.
• Experiencia de al menos 1-3 años en un entorno de fabricación con piezas pequeñas. Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos. Experiencia en el uso de Microscopio es deseable
• Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos en el cuarto de ambiente controlado.
• Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluidos soldadura, pegado y ensamblaje bajo el microscopio.
• Acostumbrado a trabajar bajo los parámetros de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
• Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.